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DISTROFIAS CORNEALES

INFORMACI√ďN AL PACIENTE - VISI√ďN
distrofiascornales

Las distrofias corneales son un grupo de trastornos oculares gen√©ticos relativamente raros caracterizados por el material anormal que se acumula en la c√≥rnea con cierta frecuencia (la c√≥rnea es la c√ļpula transparente que cubre el iris y la pupila del ojo). Las distrofias corneales afectan a ambos ojos, progresan lentamente y son hereditarias.

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La córnea está compuesta por cinco capas:

  • Epitelio: la capa protectora y m√°s externa de la c√≥rnea;
  • Membrana de Bowman: segunda capa protectora y fuerte;
  • Estroma: es la capa m√°s gruesa de la c√≥rnea. Est√° compuesta de agua, fibras de col√°geno y otros tejidos conectivos que fortalecen la c√≥rnea y la hacen flexible y clara;
  • Membrana de Descemet: es una capa interna delgada y fuerte, tambi√©n protectora;
  • Endotelio: es la capa m√°s interna compuesta de c√©lulas que bombean exceso de agua hacia afuera de la c√≥rnea.

En las distrofias corneales produce una acumulaci√≥n de material extra√Īo en una o m√°s capas de la c√≥rnea. Esto puede causar p√©rdida en la transparencia de la c√≥rnea, lo que produce una disminuci√≥n de la visi√≥n o visi√≥n borrosa.

Aunque existen muchos tipos de distrofias corneales y diferentes clasificaciones,podemos agruparlas en tres grupos, en función de la parte de la córnea afectada:

  • Distrofias corneales anteriores o superficiales afectan las capas m√°s externas de la c√≥rnea: el epitelio y la membrana de Bowman.
  • Distrofias corneales estromales afectan el estroma, la capa media m√°s gruesa de la c√≥rnea.
  • Distrofias corneales posteriores afectan las partes m√°s internas de la c√≥rnea: el endotelio y la membrana de Descemet. La m√°s com√ļn de este grupo es la distrofia de Fuchs

En algunos casos, la córnea puede ulcerarse, lo que puede contribuir al desarrollo de una infección. La evolución puede variar entre los ojos produciéndose una disminución de la calidad de la visión. En todos los casos, deberemos someternos a controles de seguimiento periódicos y tratamientos especializados teniendo en cuenta posibles antecedentes de alteración ocular en la familia, siendo necesario en algunos casos la realización de un estudio genético.

 

Prof. Doctor Fernando-J. Palomar Mascaró. PhD. MUOCV. MSc. DOO. DO. FIACLE. FAAO.

Director CENTROS PALOMAR

 

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