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DISTROFIAS CORNEALES

INFORMACIÓN AL PACIENTE - VISIÓN
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Las distrofias corneales son un grupo de trastornos oculares genéticos relativamente raros caracterizados por el material anormal que se acumula en la córnea con cierta frecuencia (la córnea es la cúpula transparente que cubre el iris y la pupila del ojo). Las distrofias corneales afectan a ambos ojos, progresan lentamente y son hereditarias.

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La córnea está compuesta por cinco capas:

  • Epitelio: la capa protectora y más externa de la córnea;
  • Membrana de Bowman: segunda capa protectora y fuerte;
  • Estroma: es la capa más gruesa de la córnea. Está compuesta de agua, fibras de colágeno y otros tejidos conectivos que fortalecen la córnea y la hacen flexible y clara;
  • Membrana de Descemet: es una capa interna delgada y fuerte, también protectora;
  • Endotelio: es la capa más interna compuesta de células que bombean exceso de agua hacia afuera de la córnea.

En las distrofias corneales produce una acumulación de material extraño en una o más capas de la córnea. Esto puede causar pérdida en la transparencia de la córnea, lo que produce una disminución de la visión o visión borrosa.

Aunque existen muchos tipos de distrofias corneales y diferentes clasificaciones,podemos agruparlas en tres grupos, en función de la parte de la córnea afectada:

  • Distrofias corneales anteriores o superficiales afectan las capas más externas de la córnea: el epitelio y la membrana de Bowman.
  • Distrofias corneales estromales afectan el estroma, la capa media más gruesa de la córnea.
  • Distrofias corneales posteriores afectan las partes más internas de la córnea: el endotelio y la membrana de Descemet. La más común de este grupo es la distrofia de Fuchs

En algunos casos, la córnea puede ulcerarse, lo que puede contribuir al desarrollo de una infección. La evolución puede variar entre los ojos produciéndose una disminución de la calidad de la visión. En todos los casos, deberemos someternos a controles de seguimiento periódicos y tratamientos especializados teniendo en cuenta posibles antecedentes de alteración ocular en la familia, siendo necesario en algunos casos la realización de un estudio genético.

 

Prof. Doctor Fernando-J. Palomar Mascaró. PhD. MUOCV. MSc. DOO. DO. FIACLE. FAAO.

Director CENTROS PALOMAR

 

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