cabecera_cop_cast
 Español (spanish formal Internacional) Català English (United Kingdom) Francais German 

DISTRÒFIES CORNEALS

INFORMACIÓ AL PACIENT - VISIÓ
distrofiascornales

Les distròfies corneals són un grup de trastorns oculars genètics relativament rars caracteritzats pel material anormal que s'acumula a la còrnia amb certa freqüència (la còrnia és la cúpula transparent que cobreix l'iris i la pupil·la de l'ull). Les distròfies corneals afecten tots dos ulls, progressen lentament i són hereditàries.

La còrnia està composta per cinc capes:

  • Epiteli: la capa protectora i més externa de la còrnia;
  • Membrana de Bowman: segona capa protectora i forta;
  • Estroma: és la capa més gruixuda de la còrnia. Està composta d'aigua, fibres de col·lagen i altres teixits connectius que enforteixen la còrnia i la fan flexible i clara;
  • Membrana de Descemet: és una capa interna prima i forta, també protectora;
  • Endotelio: és la capa més interna composta de cèl·lules que bomben excés d'aigua cap a fora de la còrnia.

A les distròfies corneals produeix una acumulació de material estrany en una o més capes de la còrnia. Això pot causar pèrdua en la transparència de la còrnia, el que produeix una disminució de la visió o visió borrosa.
Encara que existeixen molts tipus de distròfies corneals i diferents classificacions, podem agrupar-les en tres grups, en funció de la part de la còrnia afectada:

  • Distròfies corneals anteriors o superficials afecten les capes més externes de la còrnia: l'epiteli i la membrana de Bowman.
  • Distròfies corneals estromals afecten l'estroma, la capa mitjana més gruixuda de la còrnia.
  • Distròfies cornials posteriors afecten les parts més internes de la còrnia: l'endoteli i la membrana de Descemet. La més comuna d'aquest grup és la distròfia de Fuchs.

En alguns casos, la còrnia pot ulcerar, el que pot contribuir al desenvolupament d'una infecció. L'evolució pot variar entre els ulls produint-se una disminució de la qualitat de la visió .En tots els casos, haurem de sotmetre'ns a controls de seguiment periòdics i tractaments especialitzats tenint en compte possibles antecedents d'alteració ocular en la família, sent necessari en alguns casos la realització d'un estudi genètic.


Prof. Doctor Fernando-J. Palomar Mascaró. PhD. MUOCV. MSc. DOO. DO. FIACLE. FAAO.

Director CENTROS PALOMAR

 

Uso de cookies

Utilizamos cookies para mejorar nuestro sitio web y su experiencia de uso. Las cookies utilizadas para el funcionamiento esencial del sitio ya se han establecido. Para saber que tipo de cookies utilizamos y como eliminarlas, ver el siguiente enlace.


Acepto las cookies de este sitio.