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LA ANIRIDIA

INFORMACIÓN AL PACIENTE - VISIÓN
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La aniridia es una enfermedad congénita que produce la falta total o casi total del iris. Este defecto casi siempre es bilateral, provocando la apariencia al paciente de unas pupilas muy grandes.

La incidencia de esta enfermedad es de uno o dos cada 100.000 nacidos.

Esta enfermedad puede ser hereditaria o esporádica.

En el caso de ser hereditaria, es autosomica dominante, la transmite solo el portador de la enfermedad a un 50% de los descendientes directos.

La detección en muchos casos se efectúa por presentar el recién nacido muchas molestias a la luz (fotofobia).

Tenemos que tener en cuenta que esta alteración ocular puede ir asociada a otras malformaciones, por lo que el sujeto deberá ponerse en manos de un oftalmólogo, el cual le indicará los chequeos que deberá realizar, siendo muy importante una revisión cada tres meses en los cuatro primeros años de vida y un control anual a partir de esta edad.

Nos podremos encontrar otras alteraciones asociadas a la aniridia como:

    • Nistagmus ,movimiento continuo lateral y rápido de los ojos.
    • Cataratas, a consecuencia de la falta del iris, se producirá un envejecimiento precoz del cristalino.
    • Estrabismo: desviación de un ojo.
    • Glaucoma: aumento de la presión ocular, que si no se trata y se controla, puede ocasionar alteraciones irreversibles.
    • Degeneración corneal: por consecuencia de un fallo de las células madre del epitelio corneal.
    • Luxación del cristalino: dislocación del cristalino
    • Tumor de Wilms: Tumor en el riñón.
    • Etc.

Normalmente el paciente tendrá una mala agudeza visual y fotofobia, por lo que será muy importante el uso de gafas de sol desde temprana edad, asi como el uso de lentes de contacto con iris artificiales siempre que la fisiología corneal permita la adaptación.

Podremos también ayudar al paciente con sistemas de ayuda de baja visión, con filtros de corte para aumentar la sensibilidad al contraste, con sistemas de magnificación como telelupas o video-telelupas, etc.

Debemos recordar que en nuestro País contamos con la Asociación Española de Afectados de Aniridia, con la cual colaboramos. Esta asociaciónl informa de esta enfermedad, pudiendo intercambiar el paciente experiencias con otras personas que padecen también la enfermedad.


 

Prof. Doctor Fernando-J. Palomar Mascaró. PhD. MUOCV. MSc. DOO. DO. FIACLE. FAAO.
Director CENTROS PALOMAR

 

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